Адам Кастильехо по-прежнему здоров, после того, как 30 месяцев назад прекратил антиретровирусную терапию.
Однако его не вылечили лекарства от ВИЧ, но он получил лечение стволовыми клетками от рака, который у него тоже был, сообщает журнал Lancet HIV.
Доноры этих стволовых клеток имеют необычный ген, который обеспечивает им, а теперь и г-ну Кастильехо, защиту от ВИЧ.
В 2011 году Тимоти Браун, «Берлинский пациент», стал первым человеком, о котором сообщили, что он излечился от ВИЧ, через три с половиной года после аналогичного лечения.
Что это за лечение?
Трансплантация стволовых клеток, по-видимому, останавливает способность вируса к репликации внутри организма путем замены собственных иммунных клеток пациента донорскими, которые противостоят ВИЧ-инфекции.
Адам Кастильехо - теперь уже 40-летний «лондонский пациент», решивший обнародовать свою личность - не обнаруживает активной ВИЧ-инфекции в своей крови, сперме или тканях, говорят его врачи.
Прошел год после того, как было объявлено, что у него нет вируса, и он все еще остается здоровым.
Ведущий исследователь, профессор Равиндра Кумар Гупта из Кембриджского университета, сказал BBC News:
«Это с большей долей вероятности означает лечение ВИЧ. У нас уже два с половиной года ремиссия без антиретровирусного лечения.
Наши результаты показывают, что успех трансплантации стволовых клеток как лекарство от ВИЧ, о котором впервые сообщили девять лет назад у берлинского пациента, можно повторить».
Но это не будет лечением для миллионов людей во всем мире, живущих с ВИЧ.
Агрессивная терапия в основном использовалась для лечения рака у пациентов, а не ВИЧ.
Современные лекарства от ВИЧ остаются очень эффективными, а это означает, что люди с вирусом могут прожить долгую и здоровую жизнь.
Профессор Гупта сказал:
«Важно отметить, что такой вид лечения обладает высоким риском и используется только в качестве крайней меры для пациентов с ВИЧ, которые также имеют опасные для жизни гематологические злокачественные новообразования».
Следовательно, это не тот метод, чтобы широко предлагать пациентам с ВИЧ, которые проходят успешное антиретровирусное лечение».
Но это может дать надежду найти излечение в будущем с помощью генной терапии.
Как это работает?
CCR5 является наиболее часто используемым рецептором ВИЧ-1 - вирусного штамма ВИЧ, который доминирует во всем мире.
Но очень небольшое количество людей, устойчивых к ВИЧ, имеют две мутированные копии рецептора CCR5.
Это означает, что вирус не может проникнуть в клетки организма, которые он обычно заражает.
Исследователи говорят, что может быть, возможно, использовать генную терапию для прицеливания на рецептор CCR5 у людей с ВИЧ.
Это тот же рецептор, над которым в настоящее время заключенный в тюрьму китайский ученый Хе Цзянькуй работал над созданием первых в мире генно-модифицированных детей.
ВИЧ
© Фото: YouTube
Это лекарство действительно работает?
Тесты показывают, что 99% иммунных клеток г-на Кастильехо были заменены донорскими.
Но у него все еще есть остатки вируса в его теле, как и г-н Браун.
И невозможно с полной уверенностью сказать, что его ВИЧ никогда не вернется.
Профессор Шарон Левин из Университета Мельбурна, Австралия, сказал:
«Учитывая большое количество клеток, отобранных здесь, и отсутствие какого-либо интактного вируса, действительно ли лондонский пациент излечен?
Дополнительные данные, представленные в этом последующем отчете, безусловно, обнадеживают, но, к сожалению, это покажет только время».