Учёные Гарвардского университета разработали «персонализированные вакцины», которые, адаптировавшись к профилю уникальных опухолевых мутаций, активируют иммунную систему для борьбы с раком.
В основе этого нового подхода лежат специфические неоантигены каждой опухоли. Это мутированные пептиды, на поверхности которых присутствуют раковые клетки. После получения этих неоантигенов дендритные клетки иммунной системы могут инициировать сильный ответ Т-клеток, чтобы атаковать раковые клетки. Другими словами, они могут стимулировать иммунную систему пациента, которая будет уничтожать собственные опухоли.
Однако трудность заключалась в том, чтобы интегрировать различные типы пептидов в «раковые вакцины», которые были бы приняты иммунной системой. В исследовании Гарварда, опубликованном Nature Materials, описывается новый подход, применяемый в разработке вакцины, заключающийся в подборе пептидов, связанных с опухолью.
Эта стратегия была более эффективной в стимулировании реакции на опухоли, а также в создании конкретной иммунологической памяти: у мышей, используемых в клинических испытаниях, раковые клетки продолжали исчезать даже через шесть месяцев после прекращения лечения.
В частности, одна инъекция вакцины, содержащей онкобелок E7 вируса папилломы человека (ВПЧ), привела к быстрой и полной ликвидации опухолей HPV у мышей. 80% животных прожили более 150 дней, когда большинство животных, которые не получали никакого лечения, умерли в первые 30 дней.
