Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Наука

287 0 Добавить в закладки

Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Это одно из самых редких заболеваний в мире, от которого страдает только один человек из миллиарда. Однако по невероятному стечению обстоятельств все три сестры были поражены заболеванием — они покрыты с головы до ног густыми волосами.

Савита, Мониша и Савитри Сангли, которые живут в небольшой деревне недалеко от Пуны, в центральной Индии, унаследовали гипертрихоз от своего отца.


 Запрыгивайте ко мне в Телегу, там жутко интересно! 

Комментарии ( 0 )

Сначала новые
Сначала старые
Сначала лучшие

Авторизуйтесь через соц. сети
или войдите как гость
Войти
 Поддержите СМИ NewsFrol



Жутко интересно





Очень интересные статьи



Последние комментарии