Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Наука

Добавить в закладки

Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Синдром оборотня — редкая генетическая мутация, форма врождённого гипертрихоза

Это одно из самых редких заболеваний в мире, от которого страдает только один человек из миллиарда. Однако по невероятному стечению обстоятельств все три сестры были поражены заболеванием — они покрыты с головы до ног густыми волосами.

Савита, Мониша и Савитри Сангли, которые живут в небольшой деревне недалеко от Пуны, в центральной Индии, унаследовали гипертрихоз от своего отца.


Друзья! Подписывайтесь на мой Telegram, там очень интересно. Давайте, не стесняйтесь, запрыгивайте ко мне в телегу. Поедем вместе!





Новости партнеров


Комментарии ( 0 )

Сначала новые
Сначала старые
Сначала лучшие

Авторизуйтесь через соц.сети
или войдите как гость
Войти


Очень интересные статьи